DE’Internasjonalt byrå for kreftforskning (IARC) fra WHO har utarbeidet noen lister, den IARC-monografiersom grupperer kjemikalier, matvarer og patogener basert på nivået av kreftfremkallende egenskaper vist i vitenskapelige studier. Klassifiseringen er ikke gjort basert på sannsynligheten for utseende av kreft, men på soliditeten til de vitenskapelige dataene som finnes i litteraturen. Det er 4 klassifiseringsgrupper: gruppe 1 – kreftfremkallende for mennesker (135 agenter), gruppe 2A – sannsynligvis kreftfremkallende for mennesker (97 agenter), gruppe 2B – mulig kreftfremkallende for mennesker (324 agenter) e gruppe 3 – ikke klassifiserbar på grunn av dens kreftfremkallende egenskaper for mennesker (499 agenter). Det er viktig å merke seg at IARC-listene ikke spesifiserer hvilken som er hvilken dose farlig eller hvor lenge tid du må utsette deg selv for et stoff for å bli syk. Dessuten gjør de ikke potensrangeringer, å sette to stoffer i samme gruppe betyr ikke at de er like farlige. Det er derfor, når vi leser i avisene at et nytt stoff har blitt klassifisert som kreftfremkallende, slik det skjedde med kokt skinke som har kommet tilbake på moten de siste dagene, må vi ikke stoppe ved tittelen, men gå dypere inn i saken.
IARC-gruppene og klassifiseringsmetoden
Gruppe 1 – kreftfremkallende for mennesker
Denne kategorien gjelder når det er tilstrekkelig bevis på kreftfremkallende egenskaper hos mennesker. Det kan brukes når det er samtidig fort bevis hos eksponerte mennesker at midlet viser nøkkelegenskaper av kreftfremkallende stoffer og soffisielle bevis av kreftfremkallende egenskaper hos forsøksdyr.
De er en del av denne kategorien:
Gruppe 2A – sannsynligvis kreftfremkallende for mennesker
Denne kategorien gjelder generelt når arbeidsgruppen har prestert minst to av vurderingene som er forklart ovenfor, hvorav minst én må involvere eksponerte mennesker eller menneskelige celler/vev (begrenset bevis hos mennesker, tilstrekkelig bevis hos dyr, sterke bevis på sentrale egenskaper).
I denne gruppen finner vi:
- der rødt kjøtt
- De androgene steroider (anabole)
- Frisørsalong eller frisør (profesjonell eksponering)
- utslipp fra høye temperaturer fra steking
- skiftarbeid som innebærerforstyrrelse av døgnrytmer
- de veldig varme drikker over 65 °C (å drikke)
- De talkum
- De DDT
- interne utslipp som følge av innenlands forbrenning av biomassebrensel (hovedsakelig tre)
Gruppe 2B – mulig kreftfremkallende for mennesker
Denne kategorien gjelder vanligvis når den ble laget bare en evalueringer gyldige for tidligere grupper. Kan være basert utelukkende på dyrestudier, det er ikke nødvendig at de sterke bevisene kommer fra utsatte mennesker eller menneskeceller.
Eksempler inkluderer: helbladekstrakt av aloe veradet motoreksos (bensin), dvs prevensjonsmidler basert på kun gestagen, denaspartam og den kloroform.
Gruppe 3 – ikke klassifiserbar på grunn av kreftfremkallende egenskaper for mennesker
Agenter som ikke passer inn i noen annen gruppe er vanligvis plassert i denne kategorien. Dette inkluderer tilfellet der det er sterke bevis på den kreftfremkallende mekanismen hos dyr det fungerer ikke hos mennesker eller de andre kategoriene støttes ikke av menneskelige eller mekanistiske data.
Dette inkluderer kaffeThe teden akrylfibredenklorert drikkevannjeg hårfargeprodukterden lær behandlingog silikon brystimplantater.
På denne lenken kan du se de fullstendige monografiene
IARC-klassifisering av stoffer: hvordan det skjer
IARC-monografier evaluerer den iboende evnen til et middel til å forårsake kreft, de vurderer ikke sannsynligheten for at kreft oppstår basert på faktiske eksponeringsnivåer. IARC forteller deg for eksempel om kokt skinke kan forårsake kreft, ikke hvor sannsynlig det er at du blir syk hvis du spiser en skive.
For å nå disse konklusjonene er en rekke tverrfaglige eksperter involvert arbeidsgrupper (arbeidsgrupper) som vurderer og vurderer vitenskapelige data, spesialister (Inviterte spesialister), representanter for etaten (Representanter), observatører (Observatører) e IARC-sekretærer som koordinerer hele prosessen. Nærmere bestemt blir studier evaluert på tre nivåer: i kreftfremkallende mekanismer (data om hvordan et stoff virker på molekylært nivå), studier på dyremodeller Og bevis hos mennesker gjennom epidemiologiske studier utledet fra observasjoner i bestander utsatt for elementene.
Midler anses som potensielt kreftfremkallende hvis de viser en eller flere av disse egenskapene:
- OG elektrofil eller det kan aktiveres metabolsk til å bli det (reagerer kjemisk med DNA/proteiner).
- OG genotoksisk (skader DNA).
- Endre DNA-reparasjon eller forårsaker genomisk ustabilitet.
- Det induserer epigenetiske endringer (endrer uttrykket av gener uten å endre DNA).
- Det induserer oksidativt stress.
- Det induserer kronisk betennelse.
- OG immundempende middel (svekker immunforsvaret).
- Modulerer medierte effekter reseptorer (fungerer f.eks som et hormon).
- Forårsake udødeliggjøring (hindrer at celler dør når de burde).
- Endre celleproliferasjoncelledød eller næringstilførsel.
På slutten av prosessen vil agenten – som kan være en mata patogen som bakterier eller virus, en generisk kjemisk stoff men også profesjonell eksponering i jobber som brannmannen eller frisøren – er plassert i en av 4 grupper, basert på styrken til bevisene som er samlet inn (ikke på styrken til stoffet). De blir vurdertbevis på kreftfremkallende egenskaper hos menneskerdenbevis på kreftfremkallende egenskaper hos forsøksdyr og tilstedeværelsen av le nøkkelegenskaper ved kreftfremkallende stoffer. Listene som brukes for denne artikkelen er oppdatert til 21.11.2025.
