Helsemyndigheter i Storbritannia har gitt ut en presserende tilbakekalling for spesifikke partier av paracetamol etter rapporter om mulig forurensning. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) handler raskt for å sikre offentlig sikkerhet mens undersøkelser fortsetter.
Husket batchnumre
Tilbakekallingen påvirker to reseptbelagte partier med paracetamol 500 mg tabletter produsert av Chelonia Healthcare Limited. De spesifikke batchnumrene er:
- 2312010 (Utløpsdato: 30. november 2027, først distribuert 14. april 2025)
- 2312011 (Utløpsdato: 31. november 2027, først distribuert 15. mai 2025)
Disse partiene leveres i potter med 100 tabletter og er bare tilgjengelige via resept gjennom apotek.
Årsak til tilbakekalling
Tilbakekallingen ble bedt om etter at helsepersonell rapporterte å finne misfargede nettbrett i noen containere. Mens problemet opprinnelig ble identifisert i batch 2312010, blir batch 2312011 tilbakekalt som en forholdsregel mens ytterligere analyse blir utført. Misfargen har vekket bekymring for potensiell forurensning, selv om det ikke har vært bekreftede rapporter om skade på pasienter så langt. Forurensede paracetamol -tabletter kan utgjøre helserisiko, spesielt hvis de tas i store doser eller over en lengre periode. Forskning har vist at langvarig bruk av paracetamol kan øke risikoen for gastrointestinale, kardiovaskulære og nyrekomplikasjoner, spesielt hos eldre voksne.
Veiledning for pasienter og helsepersonell
Pasienter blir oppfordret til:
- Kontroller etiketten på paracetamolflaskene deres for de berørte batchnumrene.
- Returner medisiner fra disse partiene til apoteket.
- Kontakt farmasøyt eller helsepersonell hvis de merker misfargede tabletter eller opplever bivirkninger.
Helsepersonell har blitt instruert om å umiddelbart slutte å levere disse partiene, karantene enhver gjenværende lager og returnere den til leverandøren deres.
Pågående etterforskning
MHRA og Chelonia Healthcare Limited fortsetter sin undersøkelse av årsaken og omfanget av forurensningen. Pasienter som opplever bivirkninger eller har bekymring for medisinene sine, anbefales å søke lege og rapportere eventuelle mistenkte reaksjoner via MHRA Yellow Card -ordningen. Det er viktig å ta hensyn til eventuelle medisiner du måtte ha under Chelonia Healthcare Ltd -navnet.
Denne tilbakekallingen understreker viktigheten av robuste farmasøytiske kvalitetskontroller og den raske responsen fra reguleringsbyråer på potensielle helserisiko. Ytterligere oppdateringer vil bli gitt etter hvert som etterforskningen skrider frem.
